1. Neurological Disease

Neurological Disease

A range of neurological disorders, including epilepsy and dystonia, may involve dysfunctional intracortical inhibition, and may respond to treatments that modify it. Parkinson’s is a neurodegenerative disease characterized by increased activity of GABA in basal ganglia and the loss of dopamine in nigrostriatum, associated with rigidity, resting tremor, gait with accelerating steps, and fixed inexpressive face. Neurological deficits, along with neuromuscular involvement, are characteristic of mitochondrial disease, and these symptoms can have a dramatic impact on patient quality of life. Neurological features may be manifold, ranging from neural deafness, ataxia, peripheral neuropathy, migraine, seizures, stroke‐like episodes and dementia and depend on the part of the nervous system affected.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-108563
    SC 51089 146033-02-5 98%
    SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂,对 EP1TPEP3FP 受体的 Ki 值分别为 1.3,11.2,17.5 和 61.1 μM。SC 51089 具有神经保护活性。
    SC 51089
  • HY-P4704
    α-Synuclein (61-95) (human) 154040-19-4 98%
    α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域,可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    α-Synuclein (61-95) (human)
  • HY-P0259
    Xenin 144092-28-4 99.25%
    Xenin是最初从人胃粘膜分离出来的由25个氨基酸组成的多肽。 Xenin是可以减少食欲的肠激素。
    Xenin
  • HY-148901
    CMB-087229 1227692-67-2 98.05%
    CMB-087229 是一种针对突变超氧化物歧化酶1 (SOD1)蛋白聚集阻断剂,其IC50 值为 67 nM,可用于肌萎缩侧索硬化症研究。
    CMB-087229
  • HY-B0740R
    Cyclobenzaprine hydrochloride (Standard)

    阿米替林EP杂质B(标准品)

    6202-23-9 99.99%
    Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride (Standard) 是 Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclobenzaprine hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统,可使骨骼肌松弛,缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
    Cyclobenzaprine hydrochloride (Standard)
  • HY-113071
    Mevalonic acid 150-97-0 ≥99.0%
    Mevalonic acid (MVA) 是甲羟戊酸途径 (mevalonate pathway) 的前体物质,对细胞生长和增殖至关重要。Mevalonic acid 在体外能有效抑制 Simvastatin (HY-17502) 诱导的 C2C12 细胞活力下降,可用于肌病和心力衰竭的研究。
    Mevalonic acid
  • HY-125796
    U-14624 14901-16-7 99.67%
    U-14624 是一种有效的多巴胺 β-羟化酶 (dopamine beta-hydroxylase) 抑制剂。U-14624 可抑制氨基比林 N-脱甲基酶、苯胺羟化酶和对硝基苯甲醚 O-脱甲基酶的活性。
    U-14624
  • HY-149967
    GluN2B-NMDAR antagonist-1 3043727-74-5 99.01%
    GluN2B-NMDAR antagonist-1 是一种具有口服活性的 GluN2B-NMDAR 拮抗剂。GluN2B-NMDAR antagonist-1 具有神经保护活性。 GluN2B-NMDAR antagonist-1 可用于缺血性损伤研究。
    GluN2B-NMDAR antagonist-1
  • HY-171032A
    (S)-YNT-3708 2923138-00-3 99.80%
    (S)-YNT-3708 是 YNT-3708 的 S 型异构体,对 OX1R 和 OX2R 的活性相对较低 (EC50 值分别 为3595 nM 和 1661 nm)。
    (S)-YNT-3708
  • HY-A0125
    Alizapride

    阿立必利

    59338-93-1 98%
    Alizapride 是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,可用作强效止吐剂。Alizapride也用于人体消化系统疾病。
    Alizapride
  • HY-G0002A
    Lurasidone metabolite 14326 hydrochloride

    盐酸鲁拉西酮

    99.42%
    Lurasidone metabolite 14326 (hydrochloride) 是一种非典型抗精神病活性分子 Lurasidone 的活性代谢物。
    Lurasidone metabolite 14326 hydrochloride
  • HY-14327
    FAUC 213 337972-47-1 99.86%
    FAUC 213 是一种具有口服活性且高度选择性的多巴胺 D4 受体完全拮抗剂,对 hD4.4Ki 为 2.2 nM。FAUC 213 对 D2 和 D3 受体的活性较低,对于 hD2、hD3 的 Ki 值分别为 3.4 μM、5.3 μM。FAUC 213 可以透过血脑屏障。FAUC 213 表现出非典型的抗精神病活性。
    FAUC 213
  • HY-119456
    Romifidine 65896-16-4
    Romifidine 是 α2 肾上腺素受体激动剂。Romifidine 在体内显示出镇定作用。
    Romifidine
  • HY-B0403AS
    Bupropion-d9 hydrochloride

    盐酸安非他酮 d9 (盐酸盐)

    1189725-26-5 99.35%
    Bupropion-d9 (hydrochloride) 是 Bupropion hydrochloride 的氘代物。Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效,选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放,IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupro
    Bupropion-d9 hydrochloride
  • HY-131693
    γ-Acetylenic GABA 57659-38-8 98%
    γ-Acetylenic GABA (4-Aminohex-5-ynoic acid) 是一种不可逆的 GABA-转氨酶抑制剂。γ-Acetylenic GABA 可增加大鼠脑内 GABA 的浓度。γ-Acetylenic GABA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    γ-Acetylenic GABA
  • HY-16748
    Nelonicline 1026134-63-3 99.82%
    Nelonicline (ABT-126) 是一种有效、选择性的 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 激动剂,在人脑中与α7 nAChRs 具有高度亲和力 (Ki=12.3 nM)。Nelonicline 用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。
    Nelonicline
  • HY-139331
    20S Proteasome-IN-1 858557-69-4 99.13%
    20S Proteasome-IN-1 是一种 26S proteasome 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2006128196A2 中的化合物 2。20S Proteasome-IN-1 具有用于癌症,免疫相关疾病,炎症,缺血性疾病,神经退行性疾病和其他疾病研究的潜力。
    20S Proteasome-IN-1
  • HY-B0596A
    Taltirelin acetate

    他替瑞林醋酸盐

    1549593-23-8 98.77%
    Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) 是 Taltirelin (TA-0910) 的醋酸盐形式。Taltirelin (TA-0910) 是口服有效的促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物,是 TRH 受体 (TRH-R) 超激动剂 (IC50 为 910 nM)。Taltirelin 可通过血脑屏障。Taltirelin 刺激细胞溶质 Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC50 值为 36 nM。Taltirelin 在 MPP+ (HY-W008719) 或鱼藤酮 (HY-B1756) 处理的 SH-SY5Y 细胞和大鼠原代中脑神经元中,可提高细胞活力,减少细胞凋亡 (apoptosis) 。Taltirelin 在帕金森疾病的细胞和动物模型中均表现出神经保护作用。Taltirelin 可缓解癌症相关疲劳小鼠模型中的疲劳行为。
    Taltirelin acetate
  • HY-N0473S6
    L-Tyrosine-3,5-13C2

    L-酪氨酸 3,5-13C2

    70479-98-0 99.43%
    L-Tyrosine-3,5-13C2 是带有 13C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸,能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。
    L-Tyrosine-3,5-13C2
  • HY-12714
    TDHL 37686-84-3 98%
    TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂,对D2受体的 Kd 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。
    TDHL
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种